Evet. İlk trimester kombine tarama (NT ölçümü + PAPP‑A/β‑hCG) tarama testidir; yanlış pozitif/negatif olabilir ve tanı koymaz. Risk yüksekse NIPT veya invaziv tanı (koryon villus/amniyosentez) önerilebilir.
Kaynak: ACOG – Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities; NHS – Screening tests for you and your baby